• patru băcăuani cu afecțiuni ce pot fi tratate doar în străinătate au cerut ajutor pentru tratament Direcției de Sănătate Publică • doar unul dintre ei, un copil de aproape nouă ani, a trecut de comisia de specialitate de la Iași • formalitățile pînă la aprobarea tratamentului sînt lungi și extrem de obositoare
Prin hățișul legislativ care guvernează de 14 ani sistemul sanitar din România, bolnavii reușesc cu greu să-și mai capete drepturile. Un tratament sau o intervenție chirurgicală în străinătate par lucruri imposibile pentru majoritatea băcăuanilor loviți de năpasta unei boli incurabile crede că sînt lucruri imposibile. Cu toate acestea, o mică parte dintre bolnavii cu afecțiuni incurabile „încearcă marea cu degetul” și solicită de la Ministerul Sănătății contravaloarea intervențiilor chirurgicale din clinicile străine. Cîțiva solicită, dar și mai puțini ajung să primească ajutorul ministerului. Acte medicale peste acte, avizări din partea unor comisii de specialitate, consulturi și așteptarea aprobărilor, a răspunsurilor de la clinica din străinătate, toate acestea duc la o așteptare de cîteva luni în urma unei astfel de solicitări.
Primul pas care trebuie făcut de un bolnav pentru tratament în străinătate este acela de a depune o cerere la Direcția de Sănătate Publică (DSP), însoțită de toate actele medicale eliberate de medicii specialiști care l-au consultat pe pacient. Dacă actele medicale sînt parafate de medici din clinicile universitare și specifică faptul că respectivul pacient are șanse de însănătoșire numai în străinătate, atunci bolnavul a mai scăpat de cîteva drumuri. „DSP trimite actele la Comisia de Specialitate Teritorială. Aici, pentru fiecare specialitate medicală în parte există subcomisii care îi consultă și îi evaluează din nou pe solicitanții de ajutor pentru tratamentul peste hotare. Dacă acesată comisie constată că pacientul nu mai poate fi salvat decît într-o clinică din străinătate, ni se transmite printr-un proces verbal țara, localitatea, clinica și adresa acesteia”, explică farmacista Lilioara Popa din DSP, responsabilă cu dosarele solicitanților de tratament în spitale străine. Răbdarea unui bolnav este însă în continuare încercată. Chiar dacă la Iași, comisia a avizat plecarea într-o clinică din Europa, bolnavul nu se poate declara încă scăpat. „Dosarul, în care se adaugă avizul comisiei din Iași, îl trimitem la Ministerul Sănătății, unde există o altă comisie de investigare. La același dosar alăturăm costurile intervenției și al transportului, după ce le aflăm și noi prin corespondență cu spitalul respectiv și cu Tarom. Sînt situații în care Iașiul dă avizul, dar Bucureștiul decide că boala este depășită, sau că ea poate fi rezolvată și în țară. În această situație, pacientul nu mai primește ajutor pentru tratament în străinătate”, a adăugat farmacista Popa. Nici în cazul fericit în care bolnavul primește avizul ministerului, grijile nu se termină aici. Răspunsul favorabil se transmite DSP-ului căruia îi revine sarcina să țină corespondența cu spitalul unde bolnavul urmează să fie vindecat. „Prin e-mail, sau prin fax transmitem clinicii că pacientul respectiv a primit banii de la minister și solicităm programarea sa la operație. De abia din acest punct, pacientul poate spune că șansa i-a surîs”, continuă Lilioara Popa.
Teoria despre felul în care un bolnav grav își poate acorda o șansă într-o clinică specializată în respectiva maladie este pe cît de stufoasă, pe atît de greu de pus în practică. Acest lucru este dovedit de faptul că, de la începutul anului, doar patru băcăuani și-au depus dosarele la DSP în vederea obținerii unui ajutor pentru tratamentul în străinătate. Dintre aceștia, unul singur a primit avizul comsiei de specialitate de la Iași și poate merge mai departe pentru obținerea banilor. „Este vorba despre un copil de nouă ani care suferă de anemie severă congenitală și pentru care singurul tratament este un transplant de măduvă. Comisia de la Iași a recomandat pentru tratament o clinică din Torino, cu care noi vom lua legătura prin e-mail ca să aflăm costurile. După aceea vom solicita banii Ministerului Sănătății”, a explicat farmacista Popa. Ceilalți trei bolnavi, adulți care suferă de afecțiuni oftalmologice și ale sîngelui nu s-au întors de la Iași cu nici un răspuns, așa că dosarele lor au rămas la DSP în așteptarea avizului specialiștilor. Pe lîngă cele patru dosare depuse anul acesta, alți șase bolnavi care au cereri la DSP nu și-au pierdut speranța că vor obține banii pentru un tratament în străinătate. Unul dintre bolnavii care au cerut ajutorul statului pentru un tratament în străinătate este și Bogdan Chiriac, în vîrstă de 14 ani. Bolnav de leucemie, băiatul așteaptă de anul trecut să primească banii de la minister pentru un transplant de măduvă, dar nici pînă acum nu a primit un răspuns. Costurile tratamentului de care depinde viața lui depășesc valoarea de două miliarde de lei. (Cezara DUȚĂ)
Lasă un răspuns