Viata unui baietel de 11 anisori depinde de noi toti

– viata unui baietel de 11 ani, din Bacau, atirna de un fir de par – Lucian Murariu sufera de distrofie musculara progresiva Duchenne, boala necrutatoare care duce, inevitabil, la deces – medicii spun ca cei care sufera de aceasta maladie nu ating pragul virstei de 15 ani – el are nevoie urgent de 27.000 de dolari pentru un transplant cu celule stem, in China

Lucian Murariu traieste, la doar 11 anisori, drama vietii sale. Pentru el, viata nu a fost deloc usoara. Tatal a murit cu doua luni inainte sa se nasca el, iar mama l-a abandonat cind avea trei luni. Singura lui mingiiere este o matusa, din partea tatalui, care se zbate pentru viata lui. Drama vietii sale a atins punctul culminat la virsta de sase ani, cind s-a declansat necrutatoarea distrofie musculara progresiva Duchenne. A inceput cu gleznele, care i s-au umflat. Viorica Murariu, matusa lui, a crezut ca l-a piscat vreo insecta, afara, la joaca. Nu era pregatita sa auda un diagnostic atit de cumplit. Medicii bacauani suspectau un fel de distrofie si l-au trimis la un spital din Bucuresti. Dupa o biopsie musculara, medicii bucuresteni au pus diagnosticul: distrofie musculara progresiva Duchenne. Boala devastatoare, ereditara, care pune capat vietii copiilor ce o poarta la virsta maxima de 15 ani. Lucian are 11 anisori, mai are putin, foarte putin, deoarece boala, in cazul lui, este galopanta.

Si-a vindut tot ce avea pentru a-si duce nepotul in China

Lucian a fost in martie, anul acesta, in China pentru un transplant cu celule stem. Matusa, in grija careia se afla micutul, a incercat, initial, sa ajunga cu el in Statele Unite. In ciuda cazului disperat, cei doi n-au primit viza. In fata refuzului categoric al autoritatilor americane, Viorica Murariu s-a orientat catre China. Pentru a face rost de bani, ea si-a vindut afacerea si tot ce a mai avut si a plecat cu Lucian in tara care avea sa-i redea speranta la viata, China. Dupa cele sapte transplanturi cu celule stem si dupa sedintele de recuperare, Lucian parea ca-si revine. „Incepuse sa mearga singur. Cind se ducea la baie nu se mai tinea de pereti, nu ii mai tremurau picioarele si ii revenise speranta la o viata normala”, spune, cu lacrimi in ochi, Viorica Murariu. Doar ca n-a fost sa fie, imediat ce a ajuns acasa, boala a izbit din nou, cu si mai multa forta. Cind nu-l poarta pe brate matusa lui, Lucian se deplaseaza cu ajutorul unui scaun cu rotile. Coloana i s-a curbat de la eforturile de a merge, picioarele i s-au strimbat si acuza dureri insuportabile pentru trupul sau plapind. El nu cunoaste gravitatea bolii sale, nu stie ca viata sa depinde de 27.000 de dolari, bani pe care matusa lui nu ii mai are. „Nu mai am ce sa vind, nu mai am ce sa dau. Sint disperata, el este singura mea familie. Tatal meu a murit cind eram mica, fratele meu acum 11 ani, iar mama acum cinci ani. In afara de Lucian nu mai am pe nimeni”, marturiseste Viorica Murariu.

Are nevoie de o noua interventie in China

Micutul este programat pentru o noua operatie in China, pe 23 august. Cei 27.000 de dolari, necesari pentru cea de-a doua interventie, trebuie depusi in cont cu o luna inainte, adica pe 23 iulie. Altfel, medicii chinezi anuleaza programarea. Lucian are sanse sa traiasca, de aceea nu-si permite sa piarda aceasta data, intrucit boala avanseaza mult prea repede. Desi Viorica Murariu a facut apel si in presa centrala, in conturile deschise pentru cauza lui Lucian nu s-au adunat nici 2.000 de dolari. Mai sint doar citeva zile pina la expirarea datei in care trebuie depusi banii pentru a nu pierde programarea, astfel ca facem un nou apel la d-voastra, la toti cei care au posibilitatea sa-i salveze viata lui Lucian. Donatiile se pot face in conturile RO29RZBR0000060010442115 -pentru euro si in RO51RZBR0000060010442107-pentru lei. Ele sint deschise la Raiffeisen Bank.