Agenţia Naţională a Medica-mentului şi a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) a publicat, în cursul zilei de ieri, o informare referitoare la retragerea de pe piaţă a medicamentelor Eurespal, atât sub formă de comprimate, cât şi sub formă de sirop, existând suspiciunea că ar putea provoca afecţiuni cardiace. Acesta era indicat atât adulţilor, cât şi copiilor în tratamentul tusei şi expectoraţiei cauzate de bronhopneumonie.
„Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă pentru EURESPAL a decis să solicite retragerea de pe piaţă a acestor medicamente în toate ţările în care sunt comercializate, inclusiv în România. ANMDM a avizat iniţierea retragerii acestor medicamente de la nivelul distribuitorilor, spitalelor şi farmaciilor, cu obligaţia titularului autorizaţiei de a transmite ulterior ANMDM situaţia cu seriile şi cantităţile retrase“, au precizat reprezentanţii ANMDM în informare.
Astfel, persoanele care urmează în momentul de faţă tratamentul cu Eurespal sunt rugate să îl întrerupă şi să ia legătura cu medicul pentru a prescrie un alt tratament. La baza retragerii de pe piaţă au stat rezultatele unor studii recente care arătau că substanţa activă, şi anume clorhidratul de fenspiridă, ar putea produce tulburări de ritm cardiac. Medicii spun însă că acest lucru nu ar trebui să creeze panică în rândul părinţilor.
Lasă un răspuns