Doi oneșteni sînt gata să vîndă tot pentru a dărui copiilor șansa unei vieți normale. Ambele lor fete s-au născut cu handicap grav și unica lor spe…

în căutarea vieții

• doi părinți sînt gata să vîndă tot pentru a-și salva copiii n ambele fiice ale familiei Cioca din Onești s-au născut cu handicap grav n în acest moment, unica lor speranță ar fi un tratament tocmai în China, care costă circa 50.000 de euro

Doi oneșteni sînt gata să vîndă tot pentru a dărui copiilor șansa unei vieți normale. Ambele lor fete s-au născut cu handicap grav și unica lor speranță în acest moment ar fi un tratament foarte scump, tocmai în China.
Valentin și Nicoleta Cioca. Dincolo de aparența unui cuplu frumos și împlinit, cu doi copii, apartament și mașină, se ascunde însă o dramă cumplită. Calvarul familiei a început acum mai bine de un deceniu, odată cu venirea pe lume a primului copil. „Andreea s-a născut prematur, la șapte luni, în urma unei sarcini dificile. Cu toate că la externare medicii au declarat-o sănătoasă, după cîteva luni am observat că ceva nu era în regulă și am dus-o din nou la doctor. De astă dată a fost diagnosticată cu dislocare a șoldului și pareză la nivelul picioarelor. Cele patru luni petrecute în ghips pentru prima afecțiune au agravat-o însă pe a doua. Pînă la șapte ani a urmat de patru ori pe an ședințe intensive de recuperare la un sanatoriu din Oradea și, încet, a început să facă unele progrese”, a povestit Nicoleta. în ciuda problemelor sale, Andreea a mers la o școală normală, unde învață destul de bine, doar că trebuie dusă și adusă cu mașina. Totuși, suprasolicitările au costat-o scump: începînd de la șase ani și pînă acum a suferit din această cauză trei crize de tip epileptic. Nici la ora actuală, după ani buni de tratamente, fetița nu poate merge de una singură mai mult de zece pași.
„Andreea ne întreba mereu de ce nu are frați și ne-am hotărît să mai facem un copil. Ne gîndeam că acesta va fi normal și va putea s-o sprijine pe surioara mai mare. Teodora a venit pe lume acum trei ani. Deși am stat foarte liniștită și am făcut și tratament, mezina s-a născut tot la șapte luni, în urma unui travaliu de 24 de ore, care a afectat-o puternic. A fost diagnosticată cu pareză, întîrziere a dezvoltării psihice și motorii și lipsa unor porțiuni ale creierului. în urma tratamentelor, ea poate astăzi să meargă dacă este susținută, își exprimă dorințele prin sunete similare mîrîitului, recunoaște unele părți ale corpului, este curioasă, rîde și nu stă cu persoane străine”, a mai relatat mama.
Parcă loviți de un blestem, soții Cioca nu și-au pierdut însă speranța de mai bine și au început o luptă disperată cu handicapul copiilor. „La un moment dat obosisem să constatăm greșelile medicilor și lăcomia lor. Plus că nu mai știam de unde să scoatem bani pentru tratamente și medicamente. O singură incursiune la Oradea costă în jur de 2.000 de lei. Salariile pe care le luăm de la Rafo nu acoperă cheltuielile enorme, iar băncile se feresc să acorde credite cînd află unde lucrăm. Noroc de sprijinul părinților de putem merge înainte”, a spus Valentin. Anul trecut, familia a aflat de la televizor despre un nou tratament experimentat de chinezi, chiar pentru afecțiuni de tipul celor de care suferă fetele. Au stat de vorbă despre asta cu mai multe persoane care și-au dus copiii acolo, inclusiv cu fosta campioană olimpică Lavinia Miloșevici. „Este vorba de o echipă de neurologi din Beijing care încearcă să facă recuperare neurologică prin introducerea în măduva spinării sau în creier a unor celule de fetus, capabile, se pare, să acționeze asupra celulei nervoase. Le-am scris pentru a afla ce pot face pentru noi și cît costă și am aflat că tratamentul lor, în valoare de 40.000 de euro pentru ambele fete, este unul experimental, care nu garantează rezultate pozitive și prezintă și riscuri considerabile”, a explicat Nicoleta. „Așteptăm acum întoarcerea din China a unei familii care a mers acolo la tratament pentru a doua oară. âi vom vizita pentru a vedea ce s-a schimbat în urma experimentului și apoi vom lua o decizie. Nu știm ce să facem. Pe de o parte, le vrem lîngă noi pe fetițe chiar și în starea lor actuală, decît să le pierdem din cauza unui tratament riscant. Pe de altă parte, am face orice să le vedem că se descurcă singure. Dacă se va pune problema, vom vinde și apartamentul și mașina și tot și vom scoate din piatră seacă banii pentru China”, a completat Valentin. (Alin LEANCĂ)

Articol recuperat din arhiva brută a Ziarului de Bacău. Poate conține elemente suplimentare, care nu aparțin produsului jurnalistic. Ne cerem scuze pentru inconvenient!